Formulare und Merkblätter
Klinische Studien
Alle Merkblätter, Formulare und weitere Vordrucke zu diesem Programm sind in der unten stehenden Liste verzeichnet.
Die Merkblätter, Formulare und weiteren Vordrucke zu diesem Programm wurden u.a. um die Themen Nachhaltigkeit im Förderhandeln, Umgang mit Risiken in internationalen Kooperationen und Einsatz generativer „Künstlicher Intelligenz“ (KI) ergänzt.
Einzelheiten zum konkreten Änderungsumfang und zu den hierbei geltenden Übergangsfristen finden Sie unter nachfolgendem Link.
Bitte beachten Sie diesbezüglich: Bitte nutzen Sie möglichst ab sofort zu diesen Themen die neuen Leitfäden und Antragsformulare der jeweils betroffenen Programme. Ab dem 01. September 2024 können hierzu keine Anträge mehr nach dem alten Muster entgegengenommen werden. Die Ergänzungen bzgl. des Umgangs mit generativer KI in den „Hinweisen für die Begutachtung“ gelten ab sofort.
Antragstellung
Für Klinische Machbarkeitsstudien gilt ein einstufiges Antragsverfahren. Es werden direkt Anträge eingereicht. Anträge auf Förderung von Klinischen Machbarkeitsstudien können jederzeit eingereicht werden.
Für Klinische Interventionsstudien gilt ein zweistufiges Antragsverfahren. Zunächst werden Antragsskizzen eingereicht. Antragsskizzen können jederzeit eingereicht werden. Anträge können nur nach expliziter Aufforderung durch die DFG eingereicht werden. Die Aufforderung basiert auf einer zuvor positiv bewerteten Antragsskizze.
Wird eine Klinische Interventionsstudie im Anschluss an eine im Rahmen dieses Programms geförderte Klinische Machbarkeitsstudie, beantragt, ist das Einreichen einer Antragsskizze nicht erforderlich. In diesem Fall kann direkt ein Antrag gestellt werden.
Für Klinische Beobachtungsstudien gilt ebenfalls ein zweistufiges Antragsverfahren. Zunächst werden Antragsskizzen eingereicht. Antragsskizzen können jederzeit eingereicht werden. Anträge können nur nach expliziter Aufforderung durch die DFG eingereicht werden. Die Aufforderung basiert auf einer zuvor positiv bewerteten Antragsskizze.
Das Einreichen von Antragsskizzen und Anträgen ist über das ELAN-Portal möglich.
Nähere Informationen zur Antragstellung können Sie dem Merkblatt zum Programm Klinische Studien entnehmen.
Modulmerkblatt
| Nr. | Sprache | Titel [Stand] | Download |
|---|---|---|---|
| 52.01 | DE | Modul Basismodul [09/24] | |
| EN | Module Basic Module [09/24] | ||
| 52.03 | DE | Modul Vertretung [02/19] | |
| EN | Module Replacements [02/19] | ||
| 52.04 | DE | Modul Rotationsstellen [09/22] | |
| EN | Module Temporary Substitutes for Clinicians [09/22] | ||
| 52.05 | DE | Modul Mercator-Fellow [10/11] | |
| EN | Module Mercator Fellows [10/11] | ||
| 52.06 | DE | Modul Projektspezifische Workshops [09/22] | |
| EN | Module Project-Specific Workshops [09/22] | ||
| 52.07 | DE | Modul Öffentlichkeitsarbeit [10/11] | |
| EN | Module Public Relations [10/11] |
Leitfaden für die Antragstellung
Bitte nutzen Sie den jeweiligen Leitfaden beim Verfassen Ihres Antrags. Er gibt Auskunft darüber, welche Daten und Informationen die DFG in welcher Form von Ihnen benötigt, um Ihren Antrag bearbeiten zu können.
Antragsskizze
| Nr. | Sprache | Titel [Stand] | Download |
|---|---|---|---|
| 17.03 | EN | Proposal Preparation Instructions Clinical Trials Programme - Draft Proposals [09/22] |
Formatvorlage für die Antragstellung
Bitte verwenden Sie für Ihren Antrag die entsprechende Formatvorlage zur Beschreibung des Vorhabens. Falls Sie die Vorlage nicht verwenden können, übernehmen Sie bitte auf jeden Fall die vorgegebene Gliederung.
Antragsskizze
| Nr. | Sprache | Titel [Stand] | Download |
|---|---|---|---|
| 53.13 elan | EN | Draft Proposal Clinical Trials Programme [09/22] | RTF |
Antrag
| Nr. | Sprache | Titel [Stand] | Download |
|---|---|---|---|
| 53.14 elan | EN | Proposal Template – Clinical Trials Programme [03/24] | RTF |
Zwischenberichte
Im Rahmen von geförderten Klinischen Interventionsstudien und Klinischen Beobachtungsstudien sind in halbjährlichen Abständen Zwischenberichte zu erstellen. Bitte reichen Sie Ihren Zwischenbericht per E-Mail unter Clinicaltrials@dfg.d ein.
Leitfaden für die Zwischenberichte
Bitte nutzen Sie den Leitfaden beim Verfassen Ihres Zwischenberichts. Er gibt Auskunft darüber, welche Daten und Informationen die DFG in welcher Form von Ihnen benötigt, um Ihren Zwischenbericht bearbeiten zu können.
| Nr. | Sprache | Titel [Stand] | Download |
|---|---|---|---|
| 17.04 | EN | Preparation Instructions Clinical Trials Programme - Interim Report [06/17] |
Formatvorlage für die Zwischenberichte
Bitte verwenden Sie für Ihren Zwischenbericht folgende Formatvorlage. Falls Sie die Vorlage nicht verwenden können, übernehmen Sie bitte auf jeden Fall die vorgegebene Gliederung.
| Nr. | Sprache | Titel [Stand] | Download |
|---|---|---|---|
| 17.041 | EN | Interim Report Template - Clinical Trials Programme [06/17] | RTF |
Abschlussberichte
| Nr. | Sprache | Titel [Stand] | Download |
|---|---|---|---|
| 2.00 | DE | Verwendungsrichtlinien - Allgemeine Bedingungen für Förderverträge mit der Deutschen Forschungsgemeinschaft e.V. (DFG |